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Brain [18F]FDG PET in Encephalitis and Postinfectious Neurocognitive Syndromes - 17/06/26

Doi : 10.1016/j.cpet.2026.05.003 
Eric Guedj, MD, PhD a, ⁎ , Tatiana Horowitz, MD, MSc a, Antoine Verger, MD, PhD b
a Aix-Marseille University (AMU), Department of Nuclear Medicine, Timone Hospital, IMoTheP Team, Institut Fresnel, Marseille, France 
b Department of Nuclear Medicine, Nancyclotep Imaging Platform, IADI Laboratory, INSERM U1254, Université de Lorraine, Nancy, France 

∗ Corresponding author. Laboratoire de Médecine Nucléaire, Hôpital de la Timone, 264 rue Saint Pierre, 13005 Marseille, France. Laboratoire de Médecine Nucléaire Hôpital de la Timone 264 rue Saint Pierre Marseille 13005 France
Sous presse. Épreuves corrigées par l'auteur. Disponible en ligne depuis le Wednesday 17 June 2026

Résumé

Brain [18F]FDG PET can reveal metabolic abnormalities that precede, exceed, or clarify structural MR imaging findings. Among inflammatory brain diseases, the strongest clinical rationale is currently in autoimmune encephalitis, where fluorodeoxyglucose (FDG) PET increases diagnostic sensitivity, supports syndrome-oriented metabolic pattern recognition, and may contribute to selected follow-up. In viral encephalitis, use is selective rather than routine. In post-coronavirus infectious disease (COVID) condition and related postinfectious syndromes, FDG PET may support biological stratification and differential diagnosis in a subset of patients. Interpretation remains highly dependent on clinical context and methods. Translocator protein (TSPO) PET adds mechanistic information on neuroimmune activation but belongs mainly to the research domain.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : FDG PET, Autoimmune encephalitis, Viral encephalitis, Post-COVID condition, Long COVID, Postinfectious syndromes, Brain metabolism, Neuroinflammation


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